Забременели след инвитро 53

Момичета, Христос Воскресе!
От няколко дена имам по 1-2 жълтеникаво бежови капки на ежедневната превръзка. В указанията от болницата пише ако имам зацапване или кървене да спра фраксипарина и да си запиша час за лекар. Може ли да ми кажете какво точно се има предвид под зацапване-цвят, количество, честота? В 7 г.с и се чудя дали вече да отида до спешното или да си чакам прегледа във вторник?

Здравей,Воистина Воскресе!
Всичко което е като лек секрет до колкото знам е нормално,важното е да не е кървене,кръвоизлив.
Аз бях така с кафеникав секрет два дена,после стана кървене и отидох в спешното на секундата ..имах хематом после бях на преглед при моя доктор и ми изписа но шпа и утрогестан..някъде 6-7 седмица бях и аз..за да не се притесняваш направо на 7ми говори с твоя доктор или ако те е страх отиди до спешното за да си спокойна ..!Но това в никакъв случай не означава ,че е свързано с плода !В интернет съм чела много неща по повод зацапването ,не се притеснявай!Всичко ще е наред!

Vesi, благодаря за информацията. Точно това се опитвах да разбера за зацапването, по статии в интернет оставам с впечатлението, че цвета е тъмно кафяв или червен. Ще видя днес какво е положението и ще преценя какво да правя. Надявам се всичко да е наред🙂
Допълвам поста за информация: обадих се в спешното и от там ми казаха, че не е ли кръв няма място за притеснение и само днес да пропусна Фраксипарина.

Здравейте, момичета.
Искам да ви питам какво предпочитате БХС или пренатест? Какви са “+” и какви са “-“, може ли някой да ми обясни, който е правил? И двата препрокриват ли се?

Правих пренатест. Той е точен. БХС е чиста статистика. Какъв процент с вашите кръвни изследвания са родили дете с изменение на гените.
БХС не правих нито с първата, нито с тази бременност.

БХС, както казаха по-горе, показва колко вероятно е човек с вашите кръвни изследвания и на вашата възраст да роди дете с някаква аномалия.
Пренаталният тест показва с над 99% сигурност дали в гените точно на вашето бебе има аномалия.

Аз правих и двете,но и двете изследвания не са 100% точни. Моята история я има в много темички,та няма да я пиша пак. Само ще кажа,че мозаичните форми доста често не се засичат от НИПТ тестовете. И все пак пускайте всичко възможно!

Милото ако не е проблем, може ли да споделите отново?

За това е най-добре да се направи ПИД. Той поне изследва всички хромозоми и отчита процент мозаицизъм, както и частични монозомии, като точността е 98-99%. Най-точен метод си остава амниоцентезата- 100%.

При мен историята е доста дълга. Ще я съкратя☺Аз се следях при двама гинеколога. Имам четири фетални,БХС и Вижън тест. Въпреки това след като родих в провинцията имаха съмнения,че бебето е с мозаичната форма на Синдорм на Даун.Диагнозата беше поставена на база леко белези със синдрома. Според неонатоложката очите  на дъщеря ми са подобни, голяма фонтанела и прочие. И така почна дилемата дали наистина бебето има синдрома .Свързах се с проф Кременски,та му пратих епикризите, снимки и той беше на мнение ,че детето не е със синдрома. Заведохме я да и вземат кръв,беше на 10 дни за кариотип. В рамките на 10 дни ни беше готов резултата и в крайна сметка детето не е със синдром на Даун! С двама генетици говорих проф Кременски и док Константинова като потвърдиха,че доста често НИПТ не хваща мозаичните форми. ПИД също не е гаранция! Ако се вземат клетки от здрав участък няма да отчете мозаичната форма. Много зависи процента на мозаичната форма. Най-точна си е амниоцентезата! При нас Слава Бога теста позна,че детето няма Даун,но шансът да не хване мозаичната форма е голям. Има тема за тестовете,там може да намерите повече информация. В темата има момиче при което не е отчело мозаичната форма на НИПТ теста,но все пак на феталните са имали съмнения,че нещо с плацентата не е наред. Та при аминото се потвърждава,че бебето е с мозаичната форма. И все пак в медицината няма нищо сигурно!Има случаи и на грешни аминоцентези. Всичко е Божа работа! Бъдещите майки трябва да сте спокойни и да не мислите лоши неща и ако имате финанси пускайте всичко необходимо и ходете на няколко мнения☺Колкото повече очи ви следят и колкото повече изследвнаия пускате  по-добре.

Милото, точно това е причината да правя ПИД в Турция. Да мога да се доверя на ПИД. Нашият е NGS и материалът се взима по нова техмолоя с лазер. Показва точен процент мозаицизъм от 1 до 100%. Много зависи и от лабораторията. Ние също сме имали с частичен мозаицизъм, с пълен мозаицизъм, всякакви видове аномалии, дори изключително рядко срещани в световен мащаб. Най-добре е да се прави ПИД, а след забременяване и амниоцентеза за всеки случай. В никакъв случай не препоръчвам БХС. Сега как е детенцето? Установи ли се какъв е проблемът? Пожелавам много здраве на цялото ти семейство! 🍀☀️🫶
Права си, всичко е Божа работа. ❤️

При амниоцентезата има рискове, включително загуба на бременността. Аз не бих си правила такова изследване без причина, а само ако при пренатеста и/или фетална морфология има индикация за проблем.

Проблем няма! Не се установи. Не сме задълбочавали,но детето се развива физически и умствено,добре. Кариотипа и излезе нормален.  Фонтанелата се затвори малко по-късно. До 6 месец я гледаха на ТФЕ всеки месец. Няма изменения в мозъчните кори и прочие. Проходи рано,проговори рано и така. На година и девет месец е реди пъзели,брои до 10,прави доста и повече неща,които трябва за възрастта си (пу пу).

Момичета, в коя г.с видяхте нещо в сакчето и чухте пулс?
Аз ходих в 5гс и видяхме само сакче.... и се притеснявам

Tessaria, рискът е много малък, да не кажа нулев, ако се прави от опитен специалист. При някои жени е задължителен за съжаление. Тук има ли жени с амниоцентеза и при кой лекар я направихте?